王少萌教授作第四十七期“翠亨大师讲坛”
发布时间：2024-11-11
11月11日，中科中山药物创新研究院举办第四十七期“翠亨大师讲坛”。美国密歇根大学医学院Warner-Lambert/Parke-Davis冠名教授王少萌应邀作题为“Development of PROTAC Degraders for New Cancer Therapy”的学术报告。本次报告由李佳院长主持。
王少萌介绍了他和团队在靶向蛋白降解嵌合体（PROTAC）策略上的最新研究进展，重点讲解了特异性降解肿瘤细胞中STAT3的小分子降解剂以及高效诱导MDM2降解的MDM2降解剂的相关工作。
王少萌作报告
王教授首先分析了PROTAC分子与传统小分子抑制剂相比的独特优势。针对现有STAT3 SH2抑制剂普遍存在作用机制不明确以及选择性不足的问题，王教授团队于2019年发现了第一个高效且具有良好选择性的STAT3降解剂SD-36。该降解剂能够在不干扰其他STAT家族成员的情况下，特异性地降解STAT3。随后，他们进一步开发了体内药效更高的STAT3降解剂SD-436，为癌症治疗开辟了新的可能性。随后，他介绍了团队在MDM2降解剂方面的研究。MDM2是肿瘤抑制蛋白p53的负调控因子，通过降解MDM2能够重新激活p53，从而发挥抗肿瘤效果。他们的新型MDM2降解剂MD-265能够高效地降解MDM2，对于治疗包括急性白血病在内的多种癌症具有极大的潜力。
报告现场
在报告的最后，与会师生对王少萌教授的讲座表现出浓厚兴趣，并围绕报告内容展开热烈且深入的讨论。通过此次学术交流，与会者们获得了新颖的研究视角和深入的思考，激发了更多的创新思路。
颁发水晶牌
嘉宾合影
本期嘉宾介绍：
王少萌教授是国际知名的药物化学家，现任美国密歇根大学终身教授、Warner-Lambert/Parke-Davis冠名教授，以及美国国家癌症研究所（NCI）主任研究员。他还担任密歇根大学医学、药理学和药物化学教授，并且是密歇根治疗创新中心主任。
王教授的研究专注于蛋白-蛋白相互作用抑制剂和蛋白质降解剂类新药的开发，已成功推动10余种化合物进入临床开发，其中3种已进入三期临床试验。此外，他发表了370余篇学术论文，持有71项美国发明专利。
在学术界，王教授曾于2012至2020年间担任国际知名期刊《Journal of Medicinal Chemistry》联合主编，是首位华人主编。王教授与他人共同创办了五家创新药物研发公司，积累了丰富的学术和企业创立经验。
王教授的成就获得了广泛认可。2014年，他荣获密歇根大学杰出创新者奖，并当选美国国家发明家学会会士；2019年，他当选美国科学促进会会士；2020年获得美国化学学会药物化学分会奖，并同年入选该学会药物化学分会名人堂。
