姓名：陈迁 性别：男 职称：研究员 学历：博士 电话：0760-85286866 电子邮件：chenqian@zidd.ac.cn 职务：课题组长 通讯地址：广东翠亨新区中瑞（欧）工业园健康医药示范区
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个人简历
1995/09-2000/06 中南大学湘雅医学院 临床医学学士
2000/09-2003/06 中南大学湘雅医学院 分子生物学硕士
2003/09-2007/07 中国科学院上海生命科学院神经科学研究所 神经生物学博士
2007/07-2008/05 中国科学院上海生命科学院神经科学研究所 助理研究员
2008/05-2010/08 美国杜克大学神经生物学系 博士后
2010/08-2014/04 美国麻省理工学院麦戈文脑研究所 博士后
2014/04-2022/01 美国麻省理工学院麦戈文脑研究所 研究型科学家研究领域
1. 大脑神经元环路改变和孤独症发病机理的研究；
2. 孤独症和癫痫病的共病机制;
3. 孤独症的基因治疗。研究成果
1.系统阐述了SHANK3蛋白在孤独症社交障碍、刻板行为及感觉过敏中的神经环路机制：
（1）利用Shank3基因敲除小鼠的孤独症模型，发现孤独症两大核心症状——社交行为的核心改变和重复刻板样行为是前扣带回皮质和纹状体兴奋性突触的结构功能受损，导致神经元兴奋性降低所致。该两方面工作分别发表于Nature Neuroscience和 The Journal of Clinical Investigation杂志。
（2）揭示了大脑皮层抑制性神经元环路异常导致孤独症模型感觉系统异常的机制。证实了Shank3基因在大脑抑制性神经元环路中重要作用及与孤独症感觉异常的关系。该研究成果于2020年发表于Nature Neuroscience。
2.建立了神经元特异性表达荧光钙指示剂-GCaMP的转基因动物模型，并利用活体动物双光子钙成像技术在清醒小鼠大脑中记录到了神经元活动时的钙信号。该研究成果于2012年发表于Neuron。
3.揭示了含有NR2亚基的不同亚单位（NR2A/NR2B）的NMDA谷氨酸受体在癫痫病发病中的作用(J. Neurosci.，2012)和CDKL5基因及其突变在儿童智力障碍中的作用机制 (J. Neurosci.，2010)。
4.其他工作成果：开发神经科学新技术，包括活体小鼠双光子钙成像技术 (Neuron, 2012) ，离体神经元多通道微阵列电极记录 (Molecular Psychiatry, 2016) ，神经元特异性启动子开发和应用（Nature Neuroscience, 2016) 。代表性论著（*：通讯作者）
1. Chen Q#, Deister CA#, Gao X, Chen NY, Wells MF, Liu RP, Goard M, Dimidschstein J, Fishell G, Moore CI, Feng G. Dysfunction of cortical GABAergic neuron leads to sensory hyper-reactivity in Shank3 model of autism. (2020) Nature neuroscience , 23, pages520–532 (2020) (#co-first author)
2. Chen D , Ren KK , Liu HY, Mao HH, Li ZY,Mo HM, Xie SJ, Shi YW, Chen Q*, Wang WT * . A Whole-Brain Cell-Type-Specific Sparse Neuron Labeling Method and Its Application in a Shank3 Autistic Mouse Model. Frontiers in cellular neuroscience 14, 145, doi:10.3389/fncel.2020.00145 (2020).(* co-corresponding author)
3. Guo B#, Chen J#, Chen Q#, Ren K, Feng D, Mao H, Yao H, Yang J, Liu H, Liu Y, Jia F, Qi C, Lynn-Jones T, Hu H, Fu Z, Feng G, Wang W, Wu S.Anterior cingulate cortex dysfunction underlies social deficits in Shank3 mutant mice. (2019) Nature neuroscience, 22(8):1223-1234. (#co-first author)
4. Wang W#, Li C#, Chen Q # Van De Goes M, Hawrot J, Yao A, Lu C, Zang Y, Zhang Q, Layman K, Wang D, Gerfen CR, Fu Z, Feng G Striatopallidal dysfunction underlies repetitive behavior in Shank3 model of autism. (2017) The Journal of Clinical Investigation (# co-first author)
5. Dimidschstein J, Chen Q, Tremblay R, Rogers SL, Saldi GA, Guo L, Xu C, Liu R, Lu C, Chu J, Avery MC, Rashid SM, Baek M, Jacob AL, Smith GB, Wilson DE, Kosche G, Kruglikov I, Rusielewicz T, Kotak VC, Mowery TM, Anderson SA, Callaway EM, Dasen JS, Fitzpatrick D, Fossati V, Long MA, Noggle S, Reynolds JH, Sanes DH, Rudy B, Feng G, Fishell G. A viral strategy for targeting and manipulating interneurons across vertebrate species. (2016) Nature Neuroscience. 19(12):1743-1749.
6. Chen Q, Cichon J, Wang WT, Qiu L, Lee SR, Campbell NR, DeStefino N, Goard M, Fu ZY, Yasuda R, Looger LL, Arenkiel BR, Gan WB, Feng G. (2012) Imaging Neural Activity Using Thy1-GCaMP Transgenic mice. Neuron. 76:297-308.
7. Chen Q#, Zhu YC#, Yu J, Miao S, Zheng J, Xu L, Zhou Y, Li D, Zhang C, Tao J, Xiong ZQ. (2010) CDKL5, a protein associated with rett syndrome, regulates neuronal morphogenesis via Rac1 signaling. J Neurosci. 30:12777-86. (# co-first author)
Chen Q#, He S#, Hu X-L, Yu J, Zheng J, Zhou Y, Zhu J, Yu Y, He S, Zhang S, Zhang C, Duan W-H, and Xiong Z-Q. (2007) Differential roles of NR2A and NR2B-containing NMDA receptors in activity-dependent BDNF gene regulation and limbic epileptogenesis. J. Neurosci. 27: 542 – 552. (# co-first author)
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