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2009年本科毕业于四川大学，在化学学院游劲松教授指导下完成毕业设计。2009年至2014年在中国科学院上海有机化学研究所攻读博士学位，导师为戴立信研究员（院士）&侯雪龙研究员。2016年到美国Scripps研究所做博士后工作，导师为Phil S. Baran教授。2020年加入中山药物创新研究院，担任研究员、课题组长。

以开发新型药物分子为研究目标，运用合成化学手段，开展药物化学基础研究和新药发现。
研究方向如下：
（1）开发新颖、高效、实用、绿色的有机合成方法学，并运用该方法学实现对天然产物、药物分子的高效合成；
（2）合成具有生物活性的天然产物及其类似物，并对重要的生物活性分子进行修饰、结构优化和构效关系研究，开发药物先导化合物和药物候选化合物；
（3）设计新型药物分子（新骨架、新机制）。

提出了一条实用有效的策略，也即巧妙结合环加成和碳-碳键偶联两大类型反应，实现了三维立体骨架的构建，可以?？榛?、规?；?、多样化、高对映选择性地设计合成各种结构复杂的手性化合物（发表在Nature期刊）。同时发展了镍催化的三级烷基羧酸氧化还原活性酯RAE和芳基锌试剂交叉偶联构建季碳中心的新反应体系。

1. Quaternary Centers via Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Tertiary Carboxylic Acids and Aryl Zinc Reagents. Chen, T. -G.; Zhang, H.; Mykhailiuk, P. K.; Merchant, R. R.; Smith, C. A.; Qin, T.; Baran, P. S. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 2454.

2. Building C(sp3)-rich complexity by combining cycloaddition and C–C cross-coupling reactions, Chen, T.-G.#; Barton, L. S.#; Lin, Y.#; Tsien, J.; Kossler, D.; Bastida, I.; Asai, S.; Bi, C.; Chen, J. S.; Shan, M.; Fang, H.; Fang, F. G.; Choi, H.; Hawkins, L.; Qin, T.; Baran, P. S. Nature 2018, 560, 350. (# 共同一作)

3.Redox-Active Esters in Fe-catalyzed C-C Coupling, Toriyama, F.#; Cornella, J.#; Wimmer, L.; Chen, T.-G.; Dixon, D. D.; Creech, G.; Baran, P. S. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 11132.

4. Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Redox-Active Esters with Boronic Acids, Wang, J.; Qin, T.; Chen, T.-G.; Wimmer, L.; Edwards, J. T.; Cornella, J.; Vokits, B.; Shaw, S. A.; Baran, P. S. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 9676.