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贾霄

姓名:贾霄 性别: 职称:研究员 学历:研究生(博士) 电话:0760-85286866 电子邮件:jiaxiao@simm.ac.cn 职务:课题组长 通讯地址:广东省中山市翠亨新区中瑞(欧)工业园健康医药示范区

  • 个人简历

    教育经历:

    2016.10-2020.09 德国汉堡大学,化学,博士。

    2013.09-2016.07 上海大学,有机化学,硕士。

    2009.09-2013.06 上海大学,应用化学,本科。

    工作经历:

    2024.04-至今,中科中山药物创新研究院,研究员,课题组组长。

    2020.10-2024.03 德国汉堡大学,博士后。

  • 研究领域

    核苷酸化学:核苷与核苷酸前药

  • 研究成果

    1.开发了核苷二磷酸前药策略,克服了核苷两次磷酸化步骤,实现核苷二磷酸及其衍生物的有效传递,显著提高了核苷二磷酸前药的生物稳定性和抗病毒活性。

    2.开发了核苷三磷酸前药策略,克服了核苷三磷酸前药稳定性低和去磷酸化敏感性高的问题,实现细胞内转化为核苷三磷酸及衍生物,成功绕过了核苷所需三次磷酸化的过程。

    3.开发了抗病毒核苷四磷酸前药的新策略,揭示了核苷四磷酸与烷基化的核苷四磷酸化合物均可作为HIV逆转录酶的底物,且核苷四磷酸也是DNA聚合酶b的底物,为抗病毒领域拓展了全新的可能性。

  • 代表性论著(*:通讯作者)

    1. Jia, X.; Schols, D.; Meier, C. Antiviral Activity of Lipophilic Nucleoside Tetraphosphate Compounds. J. Med. Chem. 2024, 67, 2864-2883.

    2. Jia, X.; Schols, D.; Meier, C. Potent anti-HIV activity of alkyl-modified DiPPro-nucleotides. Small. Struct. 2024, 5,2300430.

    3. Jia, X.; Schols, D.; Meier, C. Lipophilic nucleoside triphosphate prodrugs of anti-HIV active nucleoside analogs as potential antiviral compounds. Adv. Sci. 2023, 10, 2306021.

    4. Jia, X.; Schols, D.; Meier, C. Pronucleotides of 2’,3’-dideoxy-2’,3’-didehydrothymidine as potent anti-HIV compounds. J. Med. Chem. 2023, 66, 12163-12184.

    5. Jia, X.; Weber, S.; Schols, D.; Meier, C. Membrane permeable, bioreversibly modified prodrugs of nucleoside diphosphate-γ-phosphonates. J. Med. Chem. 2020, 63, 11990-12007.

    6. Jia, X.; Schols, D.; Meier, C. Lipophilic triphosphate prodrugs of various nucleoside analogues. J. Med. Chem. 2020, 63, 6991-7007.

    7. Jia, X.; Schols, D.; Meier, C. Anti-HIV-active nucleoside triphosphate prodrugs. J. Med. Chem. 2020, 63, 6003-6027.

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