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个人简历

吴鸿翔博士，2017年加入香港大学化学系，在李学臣教授指导下进行糖肽、糖蛋白化学合成及生物活性评估研究，于2021年12月毕业，获得博士学位。2022年1月-2024年4月，在原课题组继续博士后研究，从事结构复杂、合成困难的蛋白质化学构建和镜像噬菌体多肽药物筛选研究。2024年4月起任职中科中山药物创新研究院，任副研究员、青年课题组长。

研究领域

化学生物学、生物技术药物

研究成果

以唯一或共同一作身份在J. Am. Chem. Soc.、 Angew. Chem. Int. Ed.、 Chem. Sci.等国际主流学术期刊上发表多篇研究论文。

1.  提出了多肽主链骨架扭曲策略，解决困难多肽合成过程中氨基酸缺失问题，促进了长难肽化学合成。借助这一策略，实现了多种药用多肽的直接制备，包括Aiptadil、胰淀素Amylin、趋化因子Rantes等。

2. 完成了世界上首例免疫检查点细胞程序性死亡受体-1(PD-1)的化学合成，促进其镜像多肽抑制剂筛选。开发了可调控骨架修饰和N,S-苄叉硫缩醛策略，完成了困难蛋白天然PD-L1和IL-2的化学合成，为后续药物研发奠定基础。

3. 以蛋白化学合成为手段，揭示了糖基化位点和程度对脂联素胶原结构域生物学功能的影响，发现了具有显著的抗乳腺癌、胰岛素增敏、增强脂质氧化以及抗脂肪肝生物活性的糖肽分子，为后续脂联素补充疗法候选药物开发奠定基础。

代表性论著（*：通讯作者）

1. Wu, H.^#; Sun, Z.^#; Li, X.^* Selective Peptide Cysteine Manipulationon Demandand Difficult Protein Chemical Synthesis Enabled by Controllable Acidolysis of N, S-Benzylidene Thioacetals. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202403396.

2. Wu, H.; Sun, Z.; Li, X.^* N, O-Benzylidene Acetal Dipeptides (NBDs) Enable the Synthesis of Difficult Peptides via a Kinked Backbone Strategy. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202310624.

3. Wu, H.; Tan, Y.; Ngai, L.; Li, X^*. Total synthesis of interleukin-2 via a tunable backbone modification strategy. Chem. Sci. 2023, 14, 1582-1589.

4. Wu, H.; Wei, T.; Ngai, L.; Zhou, H.; Li, X^*. Ligation Embedding Aggregation Disruptor Strategy Enables the Chemical Synthesis of PD?1 Immunoglobulin and Extracellular Domains J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 14748-14757.

5. Wu, H.^#; Zhang, Y.^#; Li, Y.^#; Xu, J.; Wang, Y.^*; Li, X^*.  Chemical Synthesis and Biological Evaluations of Adiponectin Collagenous Domain Glycoforms. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 7808-7818.